A síndrome de Turner afeta apenas pessoas do sexo feminino e ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode ocasionar uma variedade de características, incluindo baixa estatura, atraso do início de puberdade, infertilidade, malformações cardíacas e renais e infecções de ouvido de repetição.
Sinais e sintomas da síndrome de Turner.
Os sinais e sintomas da síndrome de Turner podem variar significativamente de pessoa para pessoa, podendo ser mais graves em uma e menos graves em outras.
Os principais sinais e sintomas são:
Em alguns casos, a presença de síndrome de Turner pode não ser facilmente perceptível. Sinais e sintomas que podem indicar a síndrome de Turner em crianças mais velhas, adolescentes e jovens incluem:
Diagnóstico da síndrome de Turner.
A síndrome de Turner pode ser diagnosticada antes do nascimento (pré-natal), durante a infância ou na primeira infância. Geralmente, o diagnóstico é tardio. A síndrome de Turner ocorre em 1 a cada 2.500 meninas nascidas vivas. Estima-se ainda que 98% dos casos sofrem aborto durante a gestação. Todas as portadoras precisam de acompanhamento médico com diversas especialidades *principalmente o endocrinologista*. Exames regulares e tratamento adequado permitem uma vida mais saudável.
Tratamento para.
A síndrome de Turner, infelizmente, não tem cura. Mas, existem formas de ajudar a diminuir vários sintomas. Baixa estatura pode ser tratada com hormônio de crescimento. Outros hormônios podem ajudar com o desenvolvimento puberal e na prevenção de fraqueza dos ossos.
Algumas meninas com síndrome de Turner podem apresentar problemas cardíacos e necessitam ser submetidas à avaliação cardíaca anualmente. Algumas podem necessitar de cirurgia para problemas renais. A pressão arterial também precisa ser checada. Além disso, problemas com a tireoide podem ocorrer e podem ser tratados com terapias medicamentosas.
Terapia medicamentosa - a reposição hormonal é um dos tratamentos preconizados para a síndrome de Turner. A terapia com hormônio de crescimento (GH), quando recomendada, visa o alcance da estatura no padrão familiar. O tratamento com GH deve ser iniciado precocemente para que se obtenha melhor resultado estatural. O tratamento e a dose do hormônio de crescimento devem ser individualizados e ajustados de acordo com a resposta de crescimento da paciente. É necessário o acompanhamento com endocrinologista.
Toda a avaliação e indicação do tratamento devem ser realizadas por um médico endocrinologista experiente. A dose e a duração do tratamento devem ser individualizadas, de acordo com os exames e resposta da pessoa.
O endocrinologista diagnostica e trata doenças relacionadas com os hormônios e o metabolismo.
Como são muitas, suas atribuições envolvem cuidar desde doenças ósseas, como osteoporose, até diabetes e obesidade, passando por tumores que produzem hormônios em excesso e doenças autoimunes que afetam sua formação.
A consulta com um endocrinologista é necessária quando alguns sintomas surgem e apontam distúrbios hormonais. Confira a lista: Cansaço excessivo Excesso de pelos em mulheres Dificuldade em ganhar ou perder peso Glicemia ou colesterol alterado em exames.
Qualquer alteração hormonal em exame pedido por outro especialista Mudanças nos ciclos menstruais Sede excessiva Puberdade precoce ou retardada Crescimento da tireoide Sintomas de andropausa ou menopausa, transtorno do desejo sexual hipoativo.
Alguns desses sintomas estão associados a patologias como: Hipotireoidismo; Hipertireoidismo; Diabetes; Hipoglicemia; Síndrome do Ovário Policístico; Tumores; Osteoporose; Obesidade.
