Descubra a importância do teste genético para bebês e assegure um futuro saudável para seu filho desde o início da gestação.
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No Brasil, nascem cerca de 2,8 milhões de bebês a cada ano e, enquanto a maioria dessas crianças chegam ao mundo saudáveis, estima-se que 9% dessa parcela pode apresentar alguma condição genética que comprometa sua qualidade de vida. Essas condições podem estar presentes em qualquer família, mesmo naquelas sem histórico familiar. Dessa forma, o teste genético em bebês exerce um importante papel na triagem neonatal, pois possibilita detectar possíveis alterações no DNA da criança precocemente.
O nosso material genético, o DNA, carrega pequenas células, os chamados genes, que são responsáveis por armazenar nossa informação genética e transmitir para os nossos descendentes. É através desse material genético, junto a outras moléculas, que são fornecidas as instruções para a produção de todas as proteínas e outras biomoléculas do nosso corpo, desde aquelas que constituem nosso cérebro e transportam o oxigênio, até as que determinam uma característica específica de um indivíduo, como a estrutura do nosso cabelo, pele e unhas.
Os testes genéticos em bebês visam identificar por meio da análise de material genético a presença ou a ausência de uma variante de DNA que eleve as chances de desenvolvimento de algumas doenças, possibilitando que pais e responsáveis, junto a pediatra, possam adotar as medidas necessárias para contornar possíveis problemas.
As indicações mais comuns para a realização dos testes genéticos são:
- Defeitos Congênitos: Alterações no desenvolvimento do feto podem resultar em defeitos congênitos, como fenda labial ou pé torto congênito. Identificar essas condições é essencial para compreender sua origem e possíveis impactos familiares.
- Doenças Hereditárias: Algumas condições médicas são transmitidas geneticamente, como a acondroplasia ou distrofia muscular de Duchenne. Reconhecer essas doenças e entender seu potencial impacto na família é crucial para o planejamento adequado do tratamento.
- Idade Materna Avançada: Gestantes com mais de 35 anos podem enfrentar um risco aumentado de defeitos genéticos no feto. Orientar essas mães sobre os riscos associados à idade materna avançada é essencial para uma gravidez saudável.
- Exposição a Teratógenos: O uso de certas drogas durante a gravidez pode aumentar o risco de anomalias congênitas no feto. É importante oferecer aconselhamento genético a mulheres que tenham sido expostas a teratógenos durante a gravidez, como drogas ou álcool.
- Consanguinidade: Casais que têm parentesco podem enfrentar um risco aumentado de doenças genéticas na família. Recomendar o aconselhamento genético nesses casos é fundamental para avaliar e mitigar os riscos.
- Infertilidade/Esterilidade: Adolescentes com queixas de infertilidade precoce podem se beneficiar do aconselhamento genético para investigar possíveis causas genéticas subjacentes.
- Câncer: Reconhecer a predisposição genética ao câncer é essencial para identificar e gerenciar adequadamente o risco de desenvolver doenças neoplásicas.
- Triagem Neonatal Alterada: Crianças com resultados alterados no teste do pezinho podem necessitar passar pelo teste genético, a fim de investigar as causas das alterações encontradas.
No Paraná a Dra. Renata Sejas é especialista de referência na realização de testes genéticos para bebês, analisando mais de 340 doenças genéticas da primeira infância em um único teste. Lembre-se, a saúde do seu filho começa desde a gestação, e a prevenção é sempre o melhor caminho.
