A fibrose cística é uma doença genética crônica, a qual afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo, podendo ser diagnosticada através do teste do pezinho.
Ademais, se há algumas décadas pessoas com fibrose cística vivam em média cerca de 15 anos, com os avanços da medicina, quem nasce com a fibrose cística nos dias de hoje, tem uma perspectiva de vida de mais de 40 anos, algo que se deve especialmente aos tratamentos realizados na pneumologia pediátrica ainda na infância.
Na Guia Saúde você pode encontrar Pneumologistas Pediátricos qualificados e verificados, especializados no diagnóstico das causas e no tratamento da Fibrose cística, na cidade de Maringá.
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A Fibrose cística Maringá é causada por uma alteração no gene CFTR, responsável por controlar o movimento dos íons de cloreto de sódio nas membranas celulares. Na prática, essa deficiência faz com que as secreções do corpo se tornem mais espessas do que o comum, dificultando a eliminação e levando ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias.
Esse acúmulo pode causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo diversos danos aos pulmões. Essa secreção pode, ainda, bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos.
Os principais sintomas da Fibrose cística Maringá são:
– Pele/suor com sabor muito salgado;
– Tosse persistente, muitas vezes com catarro;
– Infecções pulmonares frequentes, como pneumonia e bronquite;
– Chiados no peito ou falta de fôlego;
– Baixo crescimento ou pouco ganho de peso, apesar de bom apetite;
– Diarreia;
– Surgimento de pólipos nasais;
– Baqueteamento digital (alongamento e arredondamento na ponta dos dedos).
Ao notar qualquer um desses sinais de alerta, é extremamente importante buscar a ajuda do Pneumologista Pediátrico Maringá.
Uma criança com Fibrose cística Maringá deve ser tratada em um programa terapêutico abrangente, supervisionado por um Pneumologista Pediátrico Maringá experiente no tratamento da doença, que geralmente conta com:
- Imunizações de rotina;
- Antibióticos, medicamentos inalados para diluir as secreções nas vias áreas e técnicas de desobstrução das vias aéreas para remover secreções;
- Medicamentos que ajudam a prevenir o estreitamento das vias aéreas (broncodilatadores) e, às vezes, corticosteroides;
- Enzima pancreática e suplementos vitamínicos;
- Dieta rica em calorias;
- E em casos de crianças com variantes específicas, moduladores do CFTR.
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